Пропен как сделать

Добавил пользователь Alex
Обновлено: 08.10.2024

Мореплаватель — имя существительное, употребляется в мужском роде. К нему может быть несколько синонимов.
1. Моряк. Старый моряк смотрел вдаль, думая о предстоящем опасном путешествии;
2. Аргонавт. На аргонавте были старые потертые штаны, а его рубашка пропиталась запахом моря и соли;
3. Мореход. Опытный мореход знал, что на этом месте погибло уже много кораблей, ведь под водой скрывались острые скалы;
4. Морской волк. Старый морской волк был рад, ведь ему предстояло отчалить в долгое плавание.

Пропен [ пропен ] ( пропилен [ пропилен ]) - бесцветный горючий газ . Его получают термическим крекингом ( паровым крекингом ) легкого бензина, полученного при переработке сырой нефти .

Извлечение и представление

Паровой крекинг

Пропен в основном синтезируется паровым крекингом длинноцепочечных алканов (C ₅ -C ₁₀ ):

Дегидратация пропана (PDH)

В качестве альтернативы пропен может быть получен термокаталитической обработкой пропана с удалением водорода :

Этот процесс, в частности, используется компанией BASF Sonatrach в Таррагоне .

Основным процессом дегидрирования пропана является процесс Oleflex компании UOP , на котором базируется 55% мировых мощностей. В нем пропансодержащий газ предварительно нагревается до 600–700 ° C и дегидрируется в реакторе дегидрирования с псевдоожиженным слоем над платиновым катализатором с оксидом алюминия в качестве носителя.

Дальнейшие процедуры

Пропен также может быть получен из этилена и бутенов метатезисом олефинов или из метанола (из метанола в пропилен ) с использованием процесса Mobil .

характеристики

Химические свойства

В воде пропен мало растворим; газ легковоспламеняющийся. Из-за своей двойной связи пропен является ненасыщенным углеводородом и поэтому имеет тенденцию вступать в реакции присоединения , в том числе с водородом и галогенами .

Пропен реагирует с бромом с образованием 1,2-дибромпропана :

Пропен реагирует с водородом с образованием пропана :

Чтобы могла происходить реакция присоединения, z. B. Используются платиновые или палладиевые катализаторы .

(Кислотно-катализируемой) добавление в воде дает 2-пропанол :

Гексафторпропен - это полностью фторированная форма пропена.

Параметры безопасности

Пропен с воздухом образует легковоспламеняющиеся смеси. Диапазон взрыва составляет от 1,8% по объему (32 г / м 3 ) в качестве нижнего предела взрывоопасности (НПВ) и 11,2% по объему (200 г / м 3 ) в качестве верхнего предела взрывоопасности (ВПВ).) Максимальное давление взрыва составляет 9,4 бар. Ограничения зазора ширина была определена в 0,91 мм. Это приводит к отнесению к группе взрывоопасности IIA. Температура возгорания 485 ° C. Таким образом, вещество относится к температурному классу T1.

использовать

Пропен используется в качестве газа для газовой резки и т.п., а также в качестве хладагента в промышленных холодильных системах (R-1270). Он также является одним из важнейших сырьевых материалов в химической промышленности и используется для производства вторичных продуктов, таких как:

Около двух третей пропена используется для производства полипропилена. Следующими по величине областями применения являются производство акрилонитрила, который в основном используется для производства акриловых текстильных волокон, и оксида пропилена, который используется в качестве сырья для таких продуктов, как полиуретан, краски и клеи, полиэфирные смолы, охлаждающие жидкости, антифриз и растворители. Около 5 процентов пропена используется для производства фенола и ацетона в процессе гидропероксида кумола .

Инструкции по технике безопасности

Пропен не очень токсичен, но в высоких концентрациях оказывает наркотическое и удушающее действие . Поскольку пропен имеет более высокую плотность, чем воздух, и легковоспламеняющийся, с воздухом образуются легко взрывоопасные смеси, поскольку пропен собирается у земли.

Несчастные случаи с пропеном

В результате аварии автоцистерны в Лос-Альфакес 11 июля 1978 года к югу от Сан-Карлос-де-ла-Рапита (провинция Таррагона, Испания) лопнул цистерна автоцистерны с 23 тоннами пропена . Пропен разлился по соседнему лагерю Los Alfaques и там загорелся. В результате этого происшествия 217 человек погибли и более 300 получили ранения, в том числе серьезные.

2 июля 2013 года в Дюссельдорфе сошел с рельсов грузовой танкер с пропеном. Взрыв можно было предотвратить. Погибших и раненых нет.

В результате аварии на железной дороге Хитрино в Болгарии 10 декабря 2016 года сошел с рельсов и взорвался грузовой поезд, загруженный сжиженным пропеном, в результате чего несколько человек погибли и были разрушены десятки зданий.

веб ссылки

Викисловарь: Propen - объяснение значений, происхождение слов, синонимы, переводы

Индивидуальные доказательства

Эта страница последний раз была отредактирована 22 мая 2021 в 01:39.

Пропан C₃H₈ – это предельный углеводород, содержащий три атома углерода в углеродной цепи. Бесцветный газ без вкуса и запаха, нерастворим в воде и не смешивается с ней.

Все алканы — вещества, схожие по физическим и химическим свойствам, и отличающиеся на одну или несколько групп –СН₂– друг от друга. Такие вещества называются гомологами, а ряд веществ, являющихся гомологами, называют гомологическим рядом.

Самый первый представитель гомологического ряда алканов – метан CH₄. , или Н–СH₂–H.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН₂– в углеводородную цепь алкана.

Название алкана	Формула алкана
Метан	CH₄
Этан	C₂H₆
Пропан	C₃H₈
Бутан	C₄H₁₀
Пентан	C₅H₁₂
Гексан	C₆H₁₄
Гептан	C₇H₁₆
Октан	C₈H₁₈
Нонан	C₉H₂₀
Декан	C₁₀H₂₂

Общая формула гомологического ряда алканов C_nH_2n+2.

Первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C₅–C₁₇ – жидкости, начиная с C₁₈ – твердые вещества.

В молекулах алканов встречаются химические связи C–H и С–С.

Связь C–H ковалентная слабополярная, связь С–С – ковалентная неполярная. Это одинарные s-связи. Атомы углерода в алканах образуют по четыре s-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода в молекулах алканов – sp 3 :

При образовании связи С–С происходит перекрывание sp 3 -гибридных орбиталей атомов углерода:

При образовании связи С–H происходит перекрывание sp 3 -гибридной орбитали атома углерода и s-орбитали атома водорода:

Четыре sp 3 -гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому четыре гибридные орбитали углерода в алканах направлены в пространстве под углом 109 о 28? друг к другу:

Это соответствует тетраэдрическому строению.

Например, в молекуле пропана C₃H₈ атомы водорода располагаются в пространстве в вершинах тетраэдров, центрами которых являются атомы углерода. При этом углеродный скелет образует угол, т.е. геометрия молекулы — уголковая или V-образная.

Для пропана не характерно наличие изомеров – ни структурных (изомерия углеродного скелета, положения заместителей), ни пространственных.

Пропан – предельный углеводород, поэтому он не может вступать в реакции присоединения.

Для пропана характерны реакции:

разложения,
замещения,
окисления.

Разрыв слабо-полярных связей С – Н протекает только по гомолитическому механизму с образованием свободных радикалов.

Поэтому для пропана характерны радикальные реакции.

Пропан устойчив к действию сильных окислителей (KMnO₄, K₂Cr₂O₇ и др.), не реагирует с концентрированными кислотами, щелочами, бромной водой.

1. Реакции замещения

В молекулах алканов связи С–Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С–С.

1.1. Галогенирование

Пропан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании.

При хлорировании пропана образуется смесь хлорпроизводных.

Бромирование протекает более медленно и избирательно.

Хлорпропан может взаимодействовать с хлором и дальше с образованием дихлорпропана, трихлорпропана, тетрахлорпропана и т.д.

1.2. Нитрование пропана

Пропан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в пропане замещается на нитрогруппу NO₂.

2. Дегидрирование пропана

Дегидрирование – это реакция отщепления атомов водорода.

В качестве катализаторов дегидрирования используют никель Ni, платину Pt, палладий Pd, оксиды хрома (III), железа (III), цинка и др.

При дегидрировании алканов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, разрываются связи С–Н у соседних атомов углерода и образуются двойные и тройные связи.

3. Окисление пропана

Пропан – слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями (перманганат калия, хромат или дихромат калия и др.).

3.1. Полное окисление – горение

Пропан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения пропана сопровождается выделением большого количества теплоты.

Уравнение сгорания алканов в общем виде:

При горении пропана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С.

1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)

Это один из лабораторных способов получения алканов. При этом происходит удвоение углеродного скелета.

При проведении синтеза со смесью разных галогеналканов образуется смесь разных алканов.

2. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)

Реакция Дюма — это взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.

R–COONa + NaOH -> R–H + Na₂CO₃

Декарбоксилирование — это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (-COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (-COOMe) соли органической кислоты.

При взаимодействии бутаноата натрия с гидроксидом натрия при сплавлении образуются пропан и карбонат натрия:

CH₃–CH₂ – CH₂ –COONa + NaOH -> CH₃–CH₂ – CH₃ + Na₂CO₃

3. Гидрирование алкенов и алкинов

Пропан можно получить из пропилена или припина:

При гидрировании пропена образуется пропан:

При полном гидрировании пропина также образуется пропан:

4. Синтез Фишера-Тропша

Из синтез-газа (смесь угарного газа и водорода) при определенных условиях (катализатор, температура и давление) можно получить различные углеводороды:

Это промышленный процесс получения алканов.

Из угарного газа и водорода можно получить пропан:

5. Получение пропана в промышленности

В промышленности пропан получают из нефти, каменного угля, природного и попутного газа . При переработке нефти используют ректификацию, крекинг и другие способы.

Наш проект живет и развивается для тех, кто ищет ответы на свои вопросы и стремится не потеряться в бушующем море зачастую бесполезной информации. На этой странице мы рассказали (а точнее - показали :) вам Как сделать пропен в домашних условиях рецепт . Кроме этого, мы нашли и добавили для вас тысячи других видеороликов, способных ответить, кажется, на любой ваш вопрос. Однако, если на сайте все же не оказалось интересующей информации - напишите нам, мы подготовим ее для вас и добавим на наш сайт!
Если вам не сложно - оставьте, пожалуйста, свой отзыв, насколько полной и полезной была размещенная на нашем сайте информация о том, Как сделать пропен в домашних условиях рецепт .

Читайте также: