Как сделать укол ветбицина кошке

Добавил пользователь Евгений Кузнецов
Обновлено: 29.08.2024

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

Состав

На один флакон:	600000 ЕД	1200000 ЕД
Действующие вещества:
бензатина бензилпенициллин	200000 ЕД	400000 ЕД
бензилпенициллин натрия (бензилпенициллина натриевая соль)	200000 ЕД	400000 ЕД
бензилпенициллин прокаин (бензилпенициллина новокаиновая соль)	200000 ЕД	400000 ЕД

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам.
Код ATX: [J01CE30].

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.
Комбинированный бактерицидный препарат 3 солей бензилпенициллина: дибензил-этилендиаминовой, прокаиновой, натриевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Спектр антибактериальной активности
Чувствительные виды
Аэробные грамположительные микроорганизмы
Actinomyces israeli
Corynebacterium diphtheriae
Enterococcus faecalis
Erysipelothrix rhusiopathiae
Gardnerella vaginalis
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Streptococcus dysgalactiae подвид equisimili (Стрептококки группы A, C, G, H, L u M)
Стрептококки группы "Viridans"
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Borrelia burgdorferi
Haemophilus influenzae
Eikenella corrodens
Neisseria meningitidis
Анаэробные микроорганизмы
Clostridium perfringens
Clostridium tetani
Fusobacterium spp.
Peptococcus spp.
Peptostreptococcus spp.
Veillonella parvula
Другие микроорганизмы
Treponema pallidum
Виды микроорганизмов, которые могут приобретать резистентность
Аэробные грамположительные микроорганизмы
Staphylococcus aureus
Staphylococcus haemolyticus
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus hominis
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Neisseria gonorrhoeae
Резистентные виды
Аэробные грамположительные микроорганизмы
Enterococcus faecium
Nocardia asteroides
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Все виды группы Enterobacteriaceae
Moraxella catarrhalis
Pseudomonas aeruginosa
Анаэробные микроорганизмы
Bacteroides spp.
Другие микроорганизмы
Chlamydia spp.
Chlamydophila spp.
Mycoplasma spp.
Legionella pneumophila

Фармакокинетика
После внутримышечного введения медленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 6-7 сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТС_max) в плазме – 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл; на 21 день после введения 1.2 млн ЕД – 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани – низкое. Связь с белками плазмы – 40-60%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в молоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде.
У новорожденных и маленьких детей, а также у лиц с нарушениями функции почек экскреция значительно задерживается. Поскольку у пожилых пациентов чаще встречаются нарушения функции почек, следует заниматься подбором дозы и мониторингом почечной функции.
Соли бензилпенициллина, присутствующие в препарате, различаются по своей фармакокинетике.
В то время как действие бензилпенициллина натрия начинается немедленно и длится в течение короткого времени, бензилпенициллин прокаин вызывает пролонгированное высвобождение бензилпенициллина и бензатина бензилпенициллина в виде эффекта депо в течение нескольких дней.
После внутримышечной инъекции 0,5 и 1 млн. ЕД бензилпенициллина натрия концентрации в плазме через один час составляют 4,8 и 12 мкг/мл. Из-за периода полувыведения бензилпенициллина от 30 до 60 минут уровни в сыворотке быстро уменьшаются.
Абсорбция бензилпенициллин-прокаиновой части отсрочена, поэтому эффективные концентрации в сыворотке все еще обнаруживаются через 24 часа. После введения 300 000 ЕД бензилпенициллина прокаина пиковая концентрация бензилпенициллина 0,9 мкг/мл достигается в течение от 1 до 3 часов, снижаясь до 0,1 мкг/мл через 24 часа и до 0,03 мкг/мл через 48 часов. Период полувыведения бензилпенициллин-прокаина составляет > 12 часов. Бензилпенициллин-бензатин после внутримышечной инъекции медленно гидролизуется в тканевых депо до бензилпенициллина и затем всасывается. Минимальные уровни в сыворотке для безопасного воздействия на стрептококки А и другие восприимчивые патогены составляют 0,03 ЕД/мл бензилпенициллина. С учетом факторов безопасности требуется 0,1 ЕД/мл. У взрослых уровень в сыворотке падает ниже 300 000 ЕД. Бензилпенициллин-бензатин не достигает этого значения даже в течении 72 часов. Период полувыведения для бензилпенициллин-бензатин составляет более 24 часов.
Распределение
Объем распределения бензилпенициллина соответствует внеклеточному пространству. Связывание с белками плазмы составляет около 50%.
Бензилпенициллин хорошо проникает в ткани. В основном в кожу, легкие, почечную ткань и печень, меньше в мышечную и костную ткань. В большинстве тканей внеклеточные концентрации составляют от 25 до 60% от уровня в сыворотке.
В плевральной, перикардиальной и синовиальной жидкости концентрации более 25% от сывороточных значений достигаются только в условиях воспаления.
В кровотоке плода и в околоплодных водах концентрация бензилпенициллина составляет до 50%, а в молоке – до 10% от концентрации в материнской сыворотке.
Выведение
Экскреция бензилпенициллина составляет 85-90% через почки, до 70% в активной форме, остальные в виде неактивных метаболитов, например, таких как пеницилловая кислота. От 80 до 90% бензилпенициллина удаляется путем канальцевой секреции и от 10 до 20% путем клубочковой фильтрации.
Новорожденные и младенцы имеют более низкую экскреционную способность. В течение первых недель жизни период полувыведения составляет 3 часа, после второй недели жизни – 1,4 часа.
Небольшая часть бензилпенициллина выделяется с желчью. Выведение с желчью соответствует концентрации в сыворотке. В пузырной желчи имеет место обогащение от 2 до 3 раз.
Доклинические данные о безопасности
Острая токсичность
Токсичность бензилпенициллина очень низкая. В экспериментах на животных после парентерального введения обнаружены только низкие острые токсические эффекты.
Хроническая токсичность
Исследования на животных по поводу повторной дозы токсичности бензилпенициллина отсутствуют.
Мутагенный и онкогенный потенциал
Мутагенный эффект бензилпенициллина недостаточно изучен. Несколько бактериальных тестов не выявили признаков индукции генных мутаций. Тесты in vitro и in vivo на обнаружение хромосомных аберраций методологически неадекватны, но не дают никаких соответствующих подозрений.
Долгосрочных исследований бензилпенициллина на животных по поводу онкогенного потенциала не проводилось.
Репродуктивная токсичность
Бензилпенициллин проникает через плаценту. Через 1-2 часа после введения в эмбриональной сыворотке достигается концентрация, соответствующая значениям материнской сыворотки. Предыдущий опыт работы с беременными женщинами и исследования на крысах, кроликах и обезьянах не показали никаких признаков тератогенного потенциала.

Показания для применения

Бициллин®-3 применяется для лечения и профилактики инфекций, вызванных микроорганизмами, высокочувствительными к пенициллину:
Бициллин®-3 используется для лечения следующих заболеваний:
• Острый тонзиллит
• Скарлатина
• Рожа (хроническая), эризипелоид
• Раневые инфекции, укушенные раны
• Сифилис
• Другие инфекции, вызванные трепонемой (фрамбезия, тропический сифилис, пинта).
Бициллин®-3 используется для профилактики следующих заболеваний:
• Рецидивы ревматизма
• Ревматическая лихорадка (хорея, заболевания сердца ревматической этиологии)
• Постстрептококковый гломерулонефрит
• Рожа.
При применении препарата необходимо учитывать официальные руководства по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Способ применения и дозы

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Симптомы
Применение высоких доз бета-лактамных антибиотиков, особенно при почечной недостаточности, может вызвать развитие энцефалопатии (нарушение сознания, двигательные нарушения, эпилептиформные припадки, судороги). Бензилпенициллин прокаин в низких токсичных дозах стимулирует центральную нервную систему (ЦНС), в высокотоксичных дозах приводит к депрессии центральных функций.
Интоксикация прокаином развивается в 2 этапа:
1. стимуляция:
- со стороны ЦНС: периоральная парестезия, возбуждение, делирий, судороги (тонико-клонические);
- со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления крови;
2. депрессия:
- со стороны ЦНС: кома, остановка дыхания;
- со стороны сердечно-сосудистой системы: слабый пульс, падение артериального давления, остановка сердца.
У больных с начинающейся интоксикацией прокаином отмечаются беспокойство, чувство страха, жалобы на покалывания, особенно на языке и губах, зрительные и звуковые галлюцинации, подергивания мышц, которые являются предвестниками надвигающихся генерализованных приступов. При прогрессирующей интоксикации ЦНС наблюдаются растущие нарушения функции ствола мозга с симптомами угнетения дыхания, комой и даже смертью.
Снижение артериального давления является первым признаком токсического воздействия на сердечно-сосудистую систему.
Лечение:
Особых мер при передозировке препарата Бициллин®-3, кроме прекращения применения препарата, не требуется.
Если имеются подозрения на передозировку, рекомендуется проводить клинический контроль и симптоматическое лечение.
Бензилпенициллин удаляется гемодиализом.
Прокаиновые интоксикации возможно ожидать только при случайном внутрисосудистом введении Бициллина®-3.
В случае интоксикации прокаином аналептики центрального действия противопоказаны.

Меры предосторожности

Применение при беременности и в период лактации

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Поскольку препарат содержит бензилпенициллин прокаин, в отдельных случаях не может быть исключено, что после инъекции, способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами не нарушается.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) – антагонистическое. Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Лекарственные средства, которые могут усилить эффект и, возможно, увеличить риск побочных реакций.
- Пробенецид:
Одновременное введение пробенецида приводит к повышению концентрации в сыворотке и продлению периода полувыведения из организма путем ингибирования канальцевой секреции бензилпенициллина.
- Салицилаты, фенилбутазон, индометацин и сульфинпиразон:
также по-разному увеличивают период полувыведения бензилпенициллина.
- Недеполяризующие миорелаксанты:
Так как Бициллин®-3 содержит бензилпенициллин прокаин, его действие может быть продлено недеполяризующими миорелаксантами.
- Физостигмин:
Так как Бициллин®-3 содержит бензилпенициллин прокаин, его действие может усиливаться действием физостигмина.
Лекарственные средства, которые могут ослаблять эффект препарата
- Пробенецид:
Пробенецид ингибирует транспорт пенициллина из спинномозговой жидкости, так что и без того плохое проникновение бензилпенициллина в ткани головного мозга уменьшается при одновременном введении пробенецида.
Другие возможные взаимодействия
- Сульфаниламиды:
Так как Бициллин®-3 содержит бензилпенициллин прокаин, может быть снижение эффективности сульфонамидов.
- Ингибиторы холинэстеразы:
Поскольку Бициллин®-3 содержит бензилпенициллин прокаин, препарат не должен применяться в сочетании с ингибиторами холинэстеразы. Их влияние на метаболизм прокаина приводит к увеличению токсичности прокаина. Другие фармакологические свойства ингибиторов холинэстеразы также могут влиять на токсичность прокаина.
- Физостигмин:
Физостигмин может оказывать защитное действие против токсического действия прокаина в низких дозах.
- Контрацептивы:
На фоне терапии препаратом эффективность гормональных контрацептивов может быть нарушена. Поэтому рекомендуется использовать и другие методы контрацепции.
- Перорально вводимые препараты:
При возникновении диареи может нарушаться всасывание других перорально вводимых лекарственных средств и их действие может ухудшаться.
- Метотрексат:
Уменьшается экскреция метотрексата (и, следовательно, повышается риск токсичности метотрексата) при совместном применении с бензилпенициллином натрия.
Пациенты, которым вводят местные анестетики, имеют повышенный риск развития метгемоглобинемии при одновременном воздействии следующих препаратов, которые могут включать другие местные анестетики:
Примеры лекарств, связанных с метгемоглобинемией:

Класс	Примеры
Нитраты/Нитриты	нитроглицерин, нитропруссид, оксид азота, оксид азота
Местные анестетики	артикаин, бензокаин, бупивакаин, лидокаин, мепивакаин, прилокаин, прокаин, ропивакаин, тетракаин
Противоопухолевые препараты	циклофосфамид, флутамид, гидроксимочевина, изофамид, расбуриказа
Антибиотики	дапсон, нитрофурантоин, парааминосалициловая кислота, сульфонамиды
Противомалярийные	хлорохин, примахин
Противосудорожные	фенобарбитал, фенитоин, вальпроат натрия
Другие лекарственные средства	ацетаминофен, метоклопрамид, хинин, сульфасалазин

Условия и срок хранения

При температуре не выше 25 °C.
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Антибактериальный препарат. Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Флакон 10 мл х 600.000 ЕД
СИНТЕЗ, Россия

МОЖНО ПРИОБРЕСТИ ТОЛЬКО В ВЕТАПТЕКЕ:

Наличие в аптеке уточняйте по телефону.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ветбицин-3 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. В качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. Выпускают расфасованным по 600 000 ЕД и 1 200 000 ЕД в герметично закрытых стеклянных флаконах вместимостью 10 мл или 20 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ветбицин-3 — комплексное антибактериальное средство, содержащее три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-3 всасывается в кровь, медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12-24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3-4 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-3 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко 2 классу опасности (вещества высокотоксичные).

ПОКАЗАНИЯ
Ветбицин-3 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением во флакон с Ветбицином-3, проколов колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1-2 % стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:

Крупному рогатому скоту
10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
Лошадям
10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
Мелкому рогатому скоту
15 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Свиньям
10 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
Пушным зверям
50 000 – 60 000 ЕД на 1 животное
Кроликам
10 000 – 15 000 ЕД на 1 животное
Индейкам, гусям, уткам
100 000 ЕД на 1 кг массы птицы

При необходимости Ветбицин-3 применяют повторно через 3-4 суток.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-3. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для переработки на мясо-костную муку. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

На всех флаконах обязательно должна быть надпись, маркирующая содержимое в нём вещество и его дозировку. Каждый флакон стерилен и закупорен при помощи резиновой пробки, которая фиксируется при помощи металлической крышки с удаляющейся верхней частью.

Стекло флакона должно быть прозрачным, хорошо пропускать через себя солнечный свет. Вместимость каждого флакона стандартна и может равняться 10 или 20 миллилитрам.

Важно! Остерегайтесь покупки порошка, не расфасованного в герметичную, стерильную тару, поскольку инъекция подобными препаратами может существенно навредить вашим животным, ввиду того, что очень высока вероятность получить при совершении такого приобретения некачественный препарат или вещество абсолютно иного рода.

Аналогичные лекарства

Данный препарат очень хорошо переносится животными.

Как правильно хранить?

Противопоказания и меры предосторожности

У медикамента нет специфических противопоказаний. При повышенной чувствительности животного к новокаину и пенициллиновому ряду антибиотиков использование препарата запрещено.

При работе с данным лекарственным средством необходимо строго придерживаться техники безопасности

Меры предосторожности следующие:

Соблюдать правила личной гигиены.
При попадании раствора на кожу или слизистые — промыть их большим количеством проточной воды.
При попадании медикамента внутрь — незамедлительно обратиться за медицинской помощью, предоставить врачам инструкцию и упаковку от лекарства.
При повышенной чувствительности к активным веществам — не проводить инъекции самостоятельно и никаким образом не контактировать с препаратом.

Также стоит помнить и неукоснительно соблюдать следующие правила при использовании мясомолочной продукции животных, в лечении которых использовалось это лекарство:

В течение недели после последней инъекции запрещается использовать в пищу молоко от коров и коз.
До истечения этого срока молоко пригодно в пищу другим животным только после тщательной термической обработки.
В течение двух недель после последней инъекции нельзя проводить убой животных на мясо.
Если в течение указанного срока был проведен вынужденный убой животных, мясо можно использовать для производства мясокостной муки или кормления плотоядных домашних животных.

Важно! Не допускается использовать пустые флакончики в собственных целях. Они подлежат утилизации совместно с бытовыми отходами!

Аналоги

Современный рынок фармакологических препаратов крайне богат и способен предложить множество аналогов любого лекарства.

Знаете ли вы? В Китае недавно был обнаружен штамм кишечной палочки, резистентный абсолютно ко всем известным антибактериальным препаратам.

Побочные эффекты

Побочные эффекты, как и симптомы передозировки, при соблюдении дозы и правил по использованию наблюдаются очень редко. Иногда у животных с повышенной чувствительностью может развиться аллергическая реакция на препарат.

В таких случаях делать повторную инъекцию категорически запрещается. Животному проводят десенсибилизирующую терапию для лечения аллергического проявления. Взаимодействие данного препарата с другими лекарственными веществами не изучалось.

Фармакологические свойства

Спектр воздействия данного антибиотика на флору ограничен в первую очередь грамположительными микроорганизмами и в целом схож со спектром действия классического пенициллина.

В него входят: анаэробные спорообразующие бактерии, стрептококки, стафилококки, а также ряд грамотрицательных возбудителей: актиномицеты, нейссерии и трепонемы. Механизм воздействия на возбудителей основан в первую очередь на нарушении синтеза пептидогликана, одного из основных компонентов стенки микроорганизмов.

В результате этого одноклеточные возбудители теряют свою способность к жизнедеятельности из-за невозможности сохранить целостность своей структуры.

Кроме того, препарат обладает бактериостатическими свойствами, что подразумевает невозможность бактерий к активному и быстрому перемещению, в результате чего она теряет способность к размножению и погибает, не успев дать потомства.

Препарат ингибирует синтез карбоксипептидаз и мукопептида, что также способствует быстрому разрушению клеток бактерий.

Узнайте чем могут болеть кошки и собаки.

Способ применения

Алгоритмы выполнения инъекций незначительно отличаются для различных видов животных, но в целом обладают одинаковой последовательностью действий:

Сперва необходимо проколоть иголкой пробку и колпачок, закрывающий флакон, и ввести внутри него 7-10 миллилитров воды для инъекций или изотонического раствора NaCl.
При желании можно разводить препарат также с лидокаином или новокаином для дополнительного обезболивающего эффекта.
Затем флакон стоит как следует потрясти, дабы образовалась однородная суспензия.
Животное фиксируют таким образом, дабы оно не смогло нанести в ходе инъекции увечий себе или человеку, который совершает манипуляцию.
Потом приступают к непосредственному внутримышечному введению препарата, чаще всего в бедренную мышцу животного.
Важно! Данную манипуляцию может выполнять любой неквалифицированный человек, однако лучше доверить это ветеринарному врачу, который досконально знает анатомию животного и способен адекватно рассчитать необходимую для него дозировку препарата.

Если в ходе выполнения манипуляции выясняется, что игла попала в магистральный сосуд (это можно проверить, оттянув на себя поршень шприца, — если в него активно поступает кровь, то вы попали в сосуд), необходимо вынуть иглу и повторить введение.

Дозировка

Однако в общих чертах схемы применения данного препарата у разных представителей одомашненной фауны можно свести к следующим цифрам:

крупный рогатый скот — до 50 000 единиц на 1 килограмм;
мелкий рогатый скот — до 20 000 единиц на 1 килограмм;
лошади — до 20 000 единиц на 1 килограмм;
свиньи — до 20 000 единиц на 1 килограмм;
пушные звери — до 60 000 единиц каждому животному;
кролики — до 20 000 единиц каждому животному;
пернатые — до 100 000 единиц на 1 килограмм;

32-3-3.16-3094ПВР-3-3.1602649

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Ветбицин-3 дозировка и способ применения

Первое, что нужно сделать, это приготовить саму инъекцию. Для этого флакон с сухим препаратом прокалывается иголкой, и добавляется в него 5 мл воды для инъекций. Также можно использовать раствор прокаина или натрия хлорида. После этого флакон нужно очень хорошо встряхнуть и незамедлительно ввести приготовленный раствор внутрь мышцы животного.

Если же вы прокололи иглой сосуд и заметили капельки крови, выньте иглу и сразу же введите ее в другое место. Дозировку нужно рассчитывать, в зависимости от размера животного. Например, лошадям и крупному рогатому скоту понадобится 10000-15000 ЕД на килограмм массы тела животного. Мелким пушным зверькам будет достаточно 50000-60000 ЕД на все животное.

Если есть необходимость, то средство может быть введено повторно через три-четыре дня. Обычно симптомы передозировки у животных не выявляются. Но все же не рекомендуется превышать установленную дозу. Препарат вводится единожды. Побочные эффекты при этом наблюдаются крайне редко. Если же у животного были замечены аллергические реакции, то стоит прекратить применение вещества и подкожно ввести адреномиметик. Также инъекции можно использовать в совокупности с другими лекарственными препаратами.

Его не разрешается употреблять до истечения этого срока.

Побочные эффекты

Побочные эффекты, оказываемые на организм животных, в ходе испытания препарата при введении рекомендуемых дозировок обнаружены не были.

Тем не менее, согласно существующему регламенту по применению антибактериальных препаратов, не разрешается употреблять в пищу мясо животных, которые получали подобную терапию на протяжении 2 недель с момента последнего их введения.

Тем не менее, после термической обработки (кипячения) такие молочные продукты разрешается использовать с целью кормления скота.

Возможно также возникновение у животного специфической аллергической реакции в ответ на введение препарата, которое будет проявляться в усилении симптомов основной патологии, появлении раздражений кожи и гнойников в месте инъекции и ухудшением общего состояния животного.

В таком случае рекомендуется ввести противоаллергические препараты и изолировать животное на время, дабы оно не нанесло увечий своим сородичам.

Кому поможет и когда навредит

бронхопневмония;
геморрагическая, стрептококковая септицемия;
антракс;
патологии мочеполовой системы;
актиномикоз;
первичные и вторичные инфекции;
ревматоидный артрит, артроз;
скарлатина.

При наличии непереносимости Новокаина у животного данный антибиотик назначать нельзя.

Состав

Главными действующими компонентами данного антибактериального средства являются бензилпенициллиновая новокаиновая соль и бензатин бензилпенициллин.

Оба компонента обладают одинаково хорошо выраженными антибактериальными свойствами, способствуют уменьшению воспалительной реакции и излечению различных заболеваний, вызванных микроорганизмами, у различных видов домашних животных.

Знаете ли вы? Первый в мире антибиотик — пенициллин — был открыт совершенно случайно в ходе эксперимента, проводимого с целью изучения свойств стафилококков. Александр Флеминг заметил, что в чашках с питательной средой, на которых размножались колонии бактерий, и которые уже заплесневели, происходит существенное угнетение их роста. Учёный пришел к выводу, что причиной этого является вещество выделяемое грибком, которое впоследствии и назвали пенициллином.

Бензилпенициллин новокаиновая соль, помимо уже описанных выше эффектов, обладает также слабым обезболивающим свойством, что крайне важно для того, чтобы ваш скот испытывал меньше дискомфорта во время инъекций.

Дозировка и способ применения

Перед введением необходимо приготовить суспензию. Для разведения порошка можно использовать:

воду для инъекций (продается в аптеках);
раствор хлорида натрия;
раствор новокаина 1-2%.

При помощи шприца нужно проколоть резиновую крышку.
Ввести 5 мл жидкости.
Тщательно взболтать баночку, чтобы образовалась однородная суспензия.
Набрать полученную смесь в шприц и незамедлительно сделать инъекцию.
Если при инъекции игла задела сосуд и выступила кровь, нужно вынуть иглу и сделать инъекцию в другом месте.

Препарат вводится однократно, но при необходимости повторное введение назначается спустя 4 или 10 дней (необходимо следовать указаниям ветеринара).

Дозировка для разных животных на 1 кг живого веса или все животное следующая:

КРС и лошади	10-15 тыс. ЕД / кг ж. м.
МРС	15-20 тыс. ЕД / кг ж. м.
Свиньи	10-20 тыс. ЕД / кг ж. м.
Кролики	10-15 тыс. ЕД /животное
Пушнина	50-60 тыс. ЕД / животное
Домашняя птица	100 тыс. ЕД / кг ж. м.

Принцип действия

Почки – основные органы, которые выводят из организма животного метаболиты препарата.

Антибактериальные препараты для системного использования.

Беталактамные антибактериальные препараты. Пенициллины пенициллиназа-чувствительные. Комбинированные препараты.

Код АТС J01СЕ30

Фармакологические свойства

После внутримышечного введения медленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 6-7 сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме - 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл; на 21 день после введения 1.2 млн ЕД - 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани - низкое. Связь с белками плазмы - 40-60%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в молоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде.

Комбинированный бактерицидный препарат 3 солей бензилпенициллина: дибензилэтлендиаминовой, прокаиновой, калиевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов:

Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих палочек: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;

грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу.

Показания к применению

- инфекции (у взрослых), вызванные чувствительными микроорганизмами: сифилис первичный, вторичный, неустановленного генеза.

- заболевания, вызываемые бледными трепонемами: фрамбезия, пинта

- стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы D): острый тонзиллит, лакунарная ангина, катаральная ангина, скарлатина

- рожистое воспаление, раневые инфекции

Способ применения и дозы

Обычно Бициллин-3 применяют следующим образом: вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы в дозе 300 тыс. ЕД. При необходимости 2 инъекций их делают в разные ягодицы. Повторные инъекции производят на 4 сутки после предыдущей инъекции. В дозе 600 тыс. ЕД вводят 1 раз в 6 дней.

При лечении первичного и вторичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1.8 млн. ЕД. Курс лечения состоит из 7 инъекций. Первая инъекция проводится в дозе 300 тыс. ЕД, вторая инъекция - через 1 сутки в полной дозе, последующие инъекции проводят 2 раза в неделю в полной разовой дозе.

При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции используется доза 300 тыс. ЕД. для последующих инъекций - 1.8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения - 14 инъекций.

Бициллин 3 выделяется почками, риск токсических реакций на препарат наблюдается у больных с нарушениями функции почек. При почечной недостаточности дозы снижаются в соответствии с КК: при КК от 10 до 50 мл/мин вводят 75 % от суточной дозы препарата, при КК менее 10 мл/мин вводят 25-50% от суточной дозы препарата. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Подбор дозы для пожилого пациента должен проводиться с осторожностью, обычно начинать надо с наименьшей эффективной дозы, с учетом большей частоты снижения функции печени, почек или сердечной функции, сопутствующих болезней или другой лекарственной терапии; следует применять препарат с контролем функции почек.

Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0.25-0.5 % раствор новокаина (5-6 мл), готовят ех tеmроге.

Растворитель во флакон вводят медленно, со скоростью 5 мл за 20-25 с.

Флакон со смесью осторожно встряхивают в направлении его продольной оси до образования гомогенной суспензии (или взвеси).

Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона.

Суспензию вводят немедленно глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. Растирание ягодицы после инъекции не рекомендуется. При длительном контакте с водой или другими вышеназванными растворами физические и коллоидные свойства препарата изменяются, в результате чего суспензия становится неравномерной и с трудом проходит через иглу шприца.

Бициллин-3 применяют только у взрослых (эффективность и безопасность применения у детей не исследованы).

Побочные действия

- тромбоцитопения, лейкопения, лимфоаденопатия, анемия, гемолитическая анемия

- нарушения зрения, слепота

- остановка сердца, гипотензия, тахикардия, сердцебиение, легочная гипертензия, легочная эмболия, вазодилятация

- тошнота, рвота, кровь в стуле, некроз кишечника, псевдомембранозный колит, стоматит, глоссит

- нервозность, тремор, головокружение, сонливость, спутанность сознания, тревожность, эйфория; поперечный миелит, судороги; кома, острое возбуждение со спутанностью сознания, зрительными и слуховыми галлюцинациями и страхом надвигающейся смерти (синдром Уанье (Hoigne)) (сообщалось после введения пенициллина прокаина и, реже, после инъекций комбинации пенициллина и пенициллина прокаина; другие симптомы, связанные с этим синдромом, такие как психоз, судороги, головокружение, шум в ушах, цианоз, сердцебиение, тахикардия и/или ненормальное вкусовое восприятие, также могут возникнуть), астения, головная боль, нейропатия, вазовагальные реакции, нарушения мозгового кровообращения, обмороки, слабость

- реакции в месте инъекции: боль, воспаление, абсцесс, некроз, отек, кровоизлияния, целлюлит, гиперчувствительность, атрофия, экхимозы и язва кожи, ощущение тепла, спазмы сосудов, бледность, гангрена, онемение конечностей, цианоз конечностей, сосудисто-нервные повреждения

- артралгия, обострение артрита, воспаление надкостницы, миоглобинурия, рабдомиолиз

- усиленное потоотделение, эксфолиативный дерматит. Развитие эритемы, волдырей, жара или повреждений кожи указывает на гиперчувствительность к прокаину

- гипоксия, апноэ, одышка

- нейрогенный мочевой пузырь, гематурия, протеинурия, почечная недостаточность, импотенция, приапизм, нефропатия

- эозинофилия, лихорадка, крапивница, аллергический васкулит, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, редко анафилактический шок, зуд, реакции, подобные сывороточной болезни

- изменения в лабораторных показателях: увеличение уровня мочевины, креатинина в сыворотке крови

- прочие: при длительной терапии - суперинфекция устойчивыми микроорганизмами и грибами

Когда применяют Бициллин-3 и его разводят на новокаине, необходимо провести аллергопробу на новокаин.

В случае появления перечисленных побочных реакций, а также реакции, не упомянутой в инструкции, следует обратиться к врачу.

Противопоказания

- гиперчувствительность к препаратам группы пенициллина и другим, бета-лактамным антибиотикам, к новокаину

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с Бициллином-3 бактерицидных антибиотиков (в т.ч. цефалоспоринов, циклосерина, ванкомицина, рифампицина, аминогликозидов) отмечается синергизм действия; бактериостатических антибиотиков (в т.ч. макролидов, хлорамфеникола, линкозамидов, тетрациклинов) - антагонизм действия.

Нестероидные противовоспалительные средства (индометацин, фенилбутазон, салицилаты), аллопуринол, пробенецид, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов.

При одновременном применении Бициллина-3 с ингибиторами ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) возможна гиперкалиемия.

Антикоагулянты - производные кумарина или индандиона, гепарин или тромболитические средства, а также нестероидные противовоспалительные средства, особенно аспирин, дифлунисал в очень высоких дозах, другие салицилаты, другие ингибиторы агрегации тромбоцитов или сульфинпиразон при одновременном применении с Бициллином-3 могут снижать протромбиновый индекс, способствовать развитию гипотромбинемии и повышать риск кровотечения.

Бициллин-3, снижая клиренс метотрексата, повышает его токсичность.

Пробенецид снижает канальцевую секрецию Бициллина-3 и повышает концентрацию препарата в сыворотке крови, удлиняет время сохранения высоких концентраций, увеличивает период полувыведения и риск токсического действия.

При использовании Бициллина-3 может отмечаться перекрестная повышенная чувствительность к другим эфироподобным местноанестезирующим средствам.

Бициллин-3 снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота.

При одновременном применении Бициллина-3 с этинилэстрадиолом возрастает риск развития прорывных кровотечений.

Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Диуретики, аллопуринол, нестероидные противовоспалительные средства, фенилбутазон снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию пенициллина.

Особые указания

С осторожностью: беременность, период лактации, почечная недостаточность, аллергические заболевания, включая бронхиальную астму, поллиноз (в т.ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.

Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.

Не вводить вблизи артерий или нерва.

Инъекция в нерв или вблизи нерва может привести к необратимым неврологическим повреждениям. Случайное внутрисосудистое введение, в том числе случайная прямая внутриартериальная инъекция или инъекция в непосредственной близости от артерии приводит к тяжелым нервно-сосудистым повреждениям, в том числе поперечному миелиту с постоянным параличом, гангрене, требующей ампутации более проксимальных частей конечностей, некрозу и отторжению тканей, окружающих место инъекции.

При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.

В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно назначать витамины группы В и аскорбиновую кислоту, а при необходимости – нистатин и леворин, при признаках генерализации инфекции – флуконазол.

Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

В редких случаях возможно развитие анафилактического шока. При появлении первых признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение норэпинефрина, глюкокортикостероидов, при необходимости проведение искусственной вентиляции легких.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Читайте также: