Как сделать из хлорметана этан

Добавил пользователь Morpheus
Обновлено: 30.08.2024

1)CH4+Cl2=CH3Cl+HCl
2)2CH3Cl+Na=C2H6+NaCl
(Реакция Вюрца) из метана получить этан
реакция происходит в 2 деяния сначала нужно добавить хлор
Метан+Cl2= метанхлорид(CH3Cl)+ HCl
CH3Cl+Na= этан + NaCl
2 действие
CH4 + CL2 = CH3CL + HCL
CH3CL +NA = C2H6 + NACL
Метан составляет главную часть природного газа. Не считая того, метанобразуется при разложении растительных остатков. Этан, пропан, бутан и изобутан также входят в состав природного газа. Пентан и углеводороды с великим числом атомов углерода входят в состав нефти. Метан можно получить при нагревании ацетата натрия (натриевой соли уксусной кислоты) с гидроксидом натрия: CH3COONa + NaOH = CН4 + NаСО3
Предельные углеводороды можно получить при содействии галоге- нопроизводных углеводородов с натрием (реакция Вюрца) . Образующийся углеводород содержит в два раза больше атомов углерода, чем исходное га- логенопроизводное. Из хлорметана появляется этан, из хлорэтана - бутан: 2СН3 - Сl + 2Na = СН3-СН3 + 2NaCl 2СН3-СН2-Сl + 2Na = СН3-СН2-СН2-СН3 + 2NaCl

А не проще написать: Реакция Вюрца. Реакция происходит в 2 деянья:1)CH4+Cl2=CH3Cl+HCl2)2CH3Cl+Na=C2H6+NaCl

1) При взаимодействии метана с хлором, образовывается хлорметан и соляная кислота:

2) Хлорметан вступает в реакцию с металлическим натрием, в процессе чего получается – этан и хлорид натрия:

2CH3Cl + 2Na -> C2H6 + 2NaCl;

3) Этан разлагается на этен и водород:

4) Этен при взаимодействии с водой образовывает этанол:

5) Этанол имеет свойство реагировать с оксидом меди (II), в процессе представленной реакции получается – этаналь, чистая медь и вода:

6) Этаналь один из немногих веществ, который вступает в реакцию серебряного зеркала, как продукты реакции получаются – уксусная кислота и серебро выпадает в осадок:

CH3CHO + Ag2O -> CH3COOH + 2Ag?;

7) Уксусная кислота при взаимодействии с этанолом дает как продукт реакции – этиловый эстер уксусной кислоты и воду:

Спасайте! Я в написании уравнений не бум-бум(( Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения.

Конечно же спасу)
а) Из метана при сильном нагревании можно получить ацетилен:

В присутствии катализатора ацетилен превращается в бензол (реакция тримеризации):

Бензол реагирует с хлором в присутствии хлорида железа, при этом образуется хлорбензол:

При сильном нагревании карбоната кальция с углеродом образуется карбид кальция:

При действии на карбид кальция воды получается ацетилен:

При гидрировании ацетилена в присутствии катализатора образуется этилен:

В результате присоединения к этилену хлороводорода образуется хлорэтан:

Бутен из хлорэтана можно получить в две стадии. Хлорэтан реагирует с натрием, при этом получается бутан (реакция Вюрца):

При дегидрировании бутана образуется смесь бутена-1 и бутена-2:

в) Этан из метана можно получить в две стадии. При хлорировании метана на свету образуется хлорметан:

При взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан (реакция Вюрца):

Пропан из этана также можно получить в две стадии. При хлорировании этана образуется хлорэтан:

При реакции хлорэтана с хлорметаном в присутствии натрия образуется пропан:

Из пропана в две стадии можно получить гексан. При хлорировании пропана образуется смесь изомеров - 1-хлорпропана и 2-хлорпропана. Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой.

При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан:

При дегидрировании гексана можно получить циклогексан:

Циклогексан можно далее дегидрировать в бензол:

При взаимодействии бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитробензол (реакция нитрования):

Цепочки химических превращений для органических веществ с ответами

Карбонат кальция -> глюкоза -> целлюлоза -> т ринитроцеллюлоза (триацетат целлюлозы)

15. Глюкоза -> мальтоза-> крахмал-> бутадиен – 1,3 -> бутен – 2

Мальтоза -> глюкоза -> сахароза -> фруктоза -> оксид углерода (4)

17. Фруктоза -> сахароза -> глюкоза -> масляная кислота

1. Метан -> карбид кальция -> ацетилен -> бензол -> анилин -> азот

2. Этанол -> ацетилен -> бензол -> анилин -> 2,4,6 – триброманилин

3. Гексан -> циклогексан -> анилин -> хлоридфениламин -> анилин

4. Этан -> нитроэтан -> хлорид этиламмония -> этиламин -> оксид углерода (4)

5. Гексан -> циклогексан -> бензол-> нитробензол -> сульфат фениламин

6. Этиламин-> хлорид этиламмония -> этиламин-> оксид углерода (4) -> глюкоза

7. Гексан -> бензол -> анилин -> гидросульфид фениламмония -> сульфат фениламмония -> анилин

8. Метан -> нитрометан -> гидроксид метиламин -> хлорид метиламин -> нитрат метиламин -> нитрат натрия

9. Нитроэтан -> этиламин -> сульфат этиламмония -> этиламин -> оксид углерода (4)

АМИНОКИСЛОТЫ

1. 1-Хлорпропан -> пропанол -1 -> пропановая кислота -> a – хлорпропановая кислота -> a- аланин

2. Этилен -> этаовая кислота -> глицин -> глициналанин -> a – аланин

3. Бутан -> уксусная кислота -> монохлоруксусная кислота -> глицин к-> алиевая соль глицина

4. Глюкоза -> этанол -> уксусная кислота-> глицин -> глицилглицин

5. Метанол -> метановая кислота -> этанол -> этановая кислота -> аминоэтановая кислота -> хлорид глицина

6. Бутаналь -> масляная кислота -> a – хлормасляная кислота -> a – аминомасляная кислота -> натриевая соль 2 – аминобутановой кислоты

7. Сахароза -> этанол -> этаналь -> 2 – хлорэтановая кислота -> метиловый эфир 2 – хлорэтановой кислоты метанол

8. Метан-> ацетилен -> уксусная кислота -> глицин-> глицилглицин -> глицин

9. Мальтоза-> глюкоза-> этановая кислота -> глицин -> глицилаланин -> аланин

Этанол -> уксусная кислота -> хлоруксусная кислота -> аланилглицин -> глицин

11. Бутан -> этилен -> уксусная кислота -> монохлоруксусная кислота -> глицин

Этан-> этилен -> этановая кислота -> аминоэтановая кислота -> метиловый эфир аминоэтановой кислоты

13. Этан -> бромэтан-> этанол -> уксусная кислота -> аминоуксусная кислота

Ацетальдегид -> уксусная кислота -> хлоруксусная кислота -> глицин -> натриевая соль глицина

15. Ацетилен -> уксусная кислота -> этилацетат -> этановая кислота -> аминоэтановая кислота

Задание с ответами: химия.

300 попроще и 300 посложнее Задания-цепочки по органической химии

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащим продуктом, который образуется при взаимодействии этих веществ: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
A) ацетат натрия и соляная кислота

Б) ацетат натрия и гидроксид натрия (прокаливание)

В) фенолят натрия и бромметан

Г) фенолят натрия и угольная кислота

2) бензойная кислота

3) метилфениловый эфир

6) уксусная кислота

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствую­щем буквам.

Сведения для решения

А) Реакция ацетата натрия с соляной кислотой — обменная реакция соли и кислоты, в ходе которой образуется другая соль (хлорид натрия) и другая кислота (уксусная кислота).

Б) При прокаливании ацетата натрия с гидроксидом натрия образуется карбонат натрия и метан.

Это один из методов получения алканов.

В) При взаимодействии фенолята натрия с бромметаном происходит обменная реакция с образованием бромида натрия и простого метилфенилового эфира.

Г) Реакция соли с кислотой, образуется другая соль (карбонат натрия) и другая кислота (фенол).

Правильный ответ: 6531.
Правильный ответ: 6531

Рубрики Актуальная литература по предметуМетки Список литературы

Цепочки по органической химии

C(_)O + KBr
n(бромбензола=35г/157(г)/моль=0.223 моль
n(фенолят калия= 31г/132(г)/моль=0.235 моль

Фенолят калия дан в избытке, поэтому расчет ведём по бромбензолу данному в недостатке. Количество бромбензола будет равно (эквимолярное соотношение количеству эфира. Значит в результате этой реакции можно получить 0.223 моль дифенилового эфира.

Ответ: 0.223 моль


Структурная формула



Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C2H3Cl

Рациональная формула: CH2=CHCl

Химический состав Винилхлорида

СимволЭлементАтомный весЧисло атомовПроцент массы

C Углерод 12.011 2 38,4%
H Водород 1.008 3 4,8%
Cl Хлор 35.453 1 56,8%

Молекулярная масса: 62,498

Винилхлори?д (хло?ристый вини?л, хлорвини?л, хлорэтиле?н, хлорэте?н, этиленхлори?д) — органическое вещество; бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, имеющий формулу C2H3Cl и представляющий собой простейшее хлорпроизводное этилена.

Вещество является чрезвычайно огне- и взрывоопасным, выделяя при горении токсичные вещества. Винилхлорид — сильный яд, оказывающий на человека канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие.

Промышленное производство винилхлорида входит в первую десятку производства крупнейших многотоннажных продуктов основного органического синтеза; при этом почти весь производимый объём используется для дальнейшего синтеза поливинилхлорида (ПВХ), мономером которого и является винилхлорид.

Впервые винилхлорид был получен профессором химии Гиссенского университета Юстусом Либихом в 30-х годах XIX века действием на дихлорэтан спиртового раствора гидроксида калия.

Винилхлорид при нормальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, напоминающим запах хлороформа.

Цепочки превращений по органической химии 10 класс

Порог ощущения запаха в воздухе составляет приблизительно 3000 частей на миллион. Малорастворим в воде (около 0,95 масс.% при 15—85 °С), легко растворим в спирте, хлороформе и дихлорэтане, растворим в диэтиловом эфире.

Винилхлорид — активное химическое соединение, чьи химические свойства определяются как наличием двойной связи, так и атома хлора.

Подобно алкенам, винилхлорид вступает в реакции присоединения по кратной связи, при этом атом хлора выступает в роли электронакцепторного заместителя, тем самым снижая реакционную способность соединения в реакциях электрофильного присоединения и повышая реакционную способность соединения в реакциях нуклеофильного присоединения.

Атом хлора в винилхлориде очень инертен, что связано с влиянием двойной связи, поэтому реакции замещения, связанные с ним, для винилхлорида не характерны.

В то же время именно это свойство позволяет относительно легко отщеплять от него молекулу хлороводорода.

Наибольший интерес представляет реакция полимеризации винилхлорида, имеющая огромное практическое значение.

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H + Li + K + Na + NH4 + Ba 2+ Ca 2+ Mg 2+ Sr 2+ Al 3+ Cr 3+ Fe 2+ Fe 3+ Ni 2+ Co 2+ Mn 2+ Zn 2+ Ag + Hg 2+ Pb 2+ Sn 2+ Cu 2+
OH - РРРРРМНМНННННННН--ННН
F - РМРРРМННММНННРРРРР-НРР
Cl - РРРРРРРРРРРРРРРРРНРМРР
Br - РРРРРРРРРРРРРРРРРНММРР
I - РРРРРРРРРР?Р?РРРРНННМ?
S 2- МРРРР---Н--Н-ННННННННН
HS - РРРРРРРРР?????Н???????
SO3 2- РРРРРННМН?-Н?НН?ММ-Н??
HSO3 - Р?РРРРРРР?????????????
SO4 2- РРРРРНМРНРРРРРРРРМ-НРР
HSO4 - РРРРРРРР-??????????Н??
NO3 - РРРРРРРРРРРРРРРРРРРР-Р
NO2 - РРРРРРРРР????РМ??М????
PO4 3- РНРР-ННННННННННННННННН
CO3 2- РРРРРНННН??Н?ННННН?Н?Н
CH3COO - РРРРРРРРР-РР-РРРРРРР-Р
SiO3 2- ННРР?НННН??Н???НН??Н??
Растворимые (>1%)Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:


Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса " " на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки - помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация - такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Читайте также: