webdonsk.ruКак сделать укол артрадол
Добавил пользователь Евгений Кузнецов Обновлено: 04.09.2024
Проблема остеоартроза в Российской Федерации является одной из наиболее актуальных, занимая лидирующее положение среди всех болезней костно-мышечной системы по распространенности. Эпидемиологические исследования, проведенные в течение последних 3-5 лет показывают, что верифицированный остеоартроз по клиническим и рентгенологическим проявлениям присутствует не менее, чем у 13% населения различных возрастов, причем его распространенность значительно увеличивается у пожилых. Это заболевание негативно влияет на работоспособность, социальную активность, самообслуживание в быту, существенно ухудшая качество жизни.
Раньше остеоартроз называли дегенеративным заболеванием, в настоящее время, по мнению ведущих специалистов, это хронический воспалительный процесс, поражающий не только хрящевую ткань, но и суставную капсулу, сухожилия, связки, субхондральную кость. Особый интерес представляет поражение плечевых суставов, при этом следует отметить, что мнение по этиопатогенезу и клиническим проявлениям этой патологии неоднозначно.
- Тендиниты мышц вращательной манжеты плеча и биципитальный тендинит М 75.2;
- Кальцифицирующий тендинит М 75.3;
- Субакромиальный (impigment) синдром столкновения М 75.1;
- Ретрактильный капсулит М 75.0;
Материалы и методы: в исследование были включены 120 пациентов с периартикулярными поражениями области плечевых суставов, а именно:
- Тендиниты мышц вращательной манжеты плеча и биципитальный тендинит - 34 человека
- Кальцифицирующий тендинит - 38 человек
- Субакромиальный (impigment) синдром столкновения - 27 человек
- Ретрактильный капсулит - 21 человек
Нами в динамике наблюдались 47 (39,17%) мужчин и 73 (60,83%) женщин, средний возраст которых оставил 54,5±8,37 лет в диапозоне от 45 до 75 года. Работающих в составе групп наблюдения было 32 (26,66%). Неработающих работоспособного возраста 11 (9,17%), пенсионеров 77 (64,17%).
В исследование включались больные с периартикулярным поражением плечевых суставов (диагноз плечелопаточного периартита согласно критериям ACR от 1987 года). Они имели рентгенографическую стадию остеоартроза ключично-акромиального сочленения II или III по Kellgren-Lawrence. Все пациенты подписывали информированное согласие.
Исходными критериями исключения были пациенты с вторичным гонартрозом, инфекционным артритом, системными воспалительными заболеваниями, подагрой, псевдоподагрой, болезнью Педжета, внутрисуставными переломами, охранозом, акромегалией, гемохроматозом, болезнью Вильсона, первичным хондроматозом, с хондрокальцинозом, сопутствующими тяжелыми заболеваниями (неконтролируемая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия, сердечно-сосудистая недостаточность, сахарный диабет 1 типа. Тяжелые заболевания печени и почек), с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в течение последнего месяца, с кровотечениями или склонностью к кровоточивости, с тромбофлебитами в анамнезе, беременностью, периодом лактации, а также с индексом массы тела более 40 кг/м2. Также лица, включенные в исследование, не должны были проводить внутрисуставные введения любых препаратов в течение 6 недель до начала исследования. Исключались пациенты с известной повышенной чувствительностью к хондроитин сульфату или глюкозамину сульфату.
У наблюдаемых пациентов была выраженная потребность в приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в течение 30 дней за последние 3 месяца). В начале проведения исследования НПВП не отменялись, больные продолжали прием данной группы препаратов в соответствии с индивидуальным наличием противопоказаний с последующим снижением дозы или отменой НПВП по самочувствию. Так, они принимали: Нимесулид в суточной дозе 200мг в виде саше или таблеток Найз, Кетопрофен внутримышечно по 100мг или по 2 капсулы (200мг) в сутки, Мелоксикам таблетки или инъекции по 15мг в сутки, Ибупрофен 1200мг-2400мг в капсулах в сутки, Аэртал по 1 таблетке 2 раза в сутки или по 1 саше 2 раза в сутки, Найзилат 600мг 2 раза в сутки в виде таблеток, строго за 1 час до еды, Ибуклин по 1 таблетке 3 раза в сутки до еды или через 2-3 часа после еды, не разжевывая.
Оценивая потребность в НПВП подчеркиваем, что регулярный прием НПВП осуществляли 97,5% от включенных в исследование пациентов. Как упоминалось выше, контролировался персонифицированный подбор НПВП с учетом противопоказаний и прогнозируемых нежелательных побочных эффектов. Подбиралась оптимальная доза НПВП, так как более чем у 13,33% она была необоснованно завышена или занижена.
В период терапии не проводились внутрисуставные инъекции глюкокортикоидов, препаратов гиалуроновой кислоты и любых других препаратов. Также исключались из списка назначений препараты, которые обладают хондропротективными свойствами, такие как антикоагулянты, антиагреганты, фибринолитики, не выполнялись физиопроцедуры.
Пациенты, включенные в исследование, страдали коморбидными заболеваниями. Мы выявили 58 больных с верифицированными нозологиями, которые составили 48,3% от всех обследованных. Отметим, что гипертоническая болезнь диагностировалась у 51 (42,5%), спондилоартроз грудного и пояснично-крестцового отделов позвоночника – у 29 (24,2%), атеросклероз – у 21 (17,5%), дисциркуляторная энцефалопатия 2 – у 4 (3,3%), ишемическая болезнь сердца – у 3 (2,5%), хронический обструктивный бронхит – 2 (1,6%), хронический холецистит вне стадии обострения– 2 (1,6%), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (в анамнезе, обострения соответственно 1 и 2 года назад) – 2 (1,6%), хронический пиелонефрит, хроническая почечная недостаточность I степени – 1 (0,8%), сахарный диабет 2 типа в стадии компенсации – 1 (0,8%). У 62 больных коморбидные состояния не были диагностированы, что составило 51,6%.
Пациентам назначалась поддерживающая фармакотерапия сопутствующей патологии: мочегонные препараты в комплексе с ингибиторами АПФ, а также бета-адреноблокаторы для лечения гипертонической болезни, НПВП и хондропротекторы – для лечения спондилоартроза, статины – для коррекции дислипидемий, ноотропы – для больных с дисциркуляторной энцефалопатией, желчегонные средства и гепатопротекторы – больным хроническим холециститом, ингибиторы протонной помпы – больным с язвенной болезнью. Терапия коморбидных состояний согласовывалась со специалистами по профилю сопутствующей патологии.
У наблюдаемых пациентов исходно по визуально-аналоговой шкале (ВАШ, мм) определялись боли ночью в кровати, боли сидя или лежа, боли в вертикальном положении, боли при движении верхних конечностей (активных и пассивных) и болезненность при пальпации.
Таблица 1
Исходные параметры болевого синдрома у наблюдаемых пациентов (n=120)
| Характеристика болевого синдрома | ВАШ, мм |
|---|---|
| Боли ночью в кровати | 41,5±3,82 |
| Боли сидя и лежа | 43,2±4,03 |
| Боль в вертикальном положении | 45,4±4,12 |
| Боль при активных движениях верхних конечностей | 46,3±4,67 |
| Боль при пассивных движениях верхних конечностей | 49,7±5,11 |
| Болезненность при пальпации | 53,9±4,96 |
Таблица 2
Исходная выраженность болевого синдрома в группах наблюдения
| Характеристика болевого синдрома | 1-я группа | 2-я группа | 3-я группа | 4-я группа |
|---|---|---|---|---|
| Боли ночью в кровати | 41,5±3,82 | 41,2±2,63 | 40,6±3,15 | 41,2±3,87 |
| Боли сидя и лежа | 43,2±4,03 | 44,3±3,84 | 42,3±2,90 | 43,8±3,97 |
| Боль в вертикальном положении | 45,4±4,12 | 46,2±3,76 | 45,7±3,42 | 45,8±3,52 |
| Боль при активных движениях верхних конечностей | 46,3±4,67 | 47,1±4,85 | 46,4±4,71 | 46,7±4,72 |
| Боль при пассивных движениях верхних конечностей | 49,7±5,11 | 50,2±4,98 | 49,8±5,09 | 50,1±5,13 |
| Болезненность при пальпации | 53,9±4,96 | 54,6±4,87 | 54,2±4,93 | 54,4±4,63 |
Таблица 3
Исходные параметры опросника WOMAC у наблюдаемых пациентов (n=120)
| Разделы опросника WOMAC | Баллы (ср. значения) |
|---|---|
| Раздел А. Боль | 43,8±4,09 |
| Раздел Б. Скованность | 26,2±3,91 |
| Раздел В. Затруднения в повседневной деятельности | 53,52±4,87 |
Таблица 4
Исходная выраженность параметров опросника WOMAC в группах наблюдения
| 1-я группа | 2-я группа | 3-я группа | 4-я группа | |
|---|---|---|---|---|
| Раздел А. Боль | 42,6±3,57 | 43,5±4,01 | 44,8±4,16 | 44,5±3,94 |
| Раздел Б. Скованность | 25,4±3,25 | 26,7±3,84 | 28,3±4,06 | 27,9±4,11 |
| Раздел В. Затруднения в повседневной деятельности | 52,5±4,62 | 54,1±4,48 | 55,3±4,69 | 53,6±4,37 |
Исходно статистически достоверных различий по представленным параметрам в табл. 2 и табл. 4 в группах наблюдения не отмечалось.
| 1-я группа | 2-я группа | 3-я группа | 4-я группа | |
|---|---|---|---|---|
| Невозможность вставания со стула без опоры (сек) | 9,1±3,71 | 8,9±4,24 | 8,1±3,55 | 9,0±4,05 |
| Невозможность вставания со стула без опоры (баллы ЧШР) | 9,2±3,83 | 8,5±3,96 | 8,0±3,37 | 8,8±3,67 |
Оценка безопасности проводилась по следующим показателям: частота и характер нежелательных явлений, развившихся за период наблюдения, их связь с исследуемым препаратом (связи нет, маловероятна, возможна, вероятна, определена, неизвестна).
Нежелательным явлением считался любой медицинский случай, происходящий с пациентом во время участия в исследовании вне зависимости от связи с проводимой терапией. Критерием досрочного исключения пациента их исследования считалось развитие серьезных нежелательных явлений (явлений приводящих к смерти, угрожающих жизни пациента, а так же требующих хирургического вмешательства и назначения дополнительной терапии). Все случаи нежелательных явлений фиксировались в исследовательской карте и первичной документации, а также направлялись спонсору исследования.
В ходе исследования контролировались показатели анализов крови: клинический (гемоглобин, лейкоциты, СОЭ) и биохимический (АСТ, АЛТ), анализ мочи.
При проведении открытого исследования исключались больные согласно следующим критериям: неэффективность терапии основного заболевания – сохранение или усиление болевого синдрома, требующего коррекции лечения, серьезные нежелательные явления, отказ от участия в исследовании, а также при нарушении протокола.
Результаты исследования
По итогам проведенного наблюдения за группами пациентов нами выявлена динамика клинических показателей (табл. 6, 7).
Таблица 6
Динамика болевого синдрома в группах наблюдения
| 1-я группа | 2-я группа | 3-я группа | 4-я группа | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | |
| Боли ночью в кровати | 41,5±3,82 | 40,9±4,11 | 41,2±2,63 | 35,1±2,41* | 40,6±3,15 | 32,4±2,77* | 41,2±3,87 | 15,3±1,96** |
| Боли сидя и лежа | 43,2±4,03 | 42,9±4,14 | 44,3±3,84 | 41,6±3,50* | 42,3±2,90 | 38,2±3,33* | 43,8±3,97 | 16,5±1,85** |
| Боль в вертикальном положении | 45,4±4,12 | 42,3±3,96 | 46,2±3,76 | 38,3±2,97* | 45,7±3,42 | 41,5±3,64* | 45,8±3,52 | 17,1±1,93** |
| Боль при активных движениях верхних конечностей | 46,3±4,67 | 44,7±4,43 | 47,1±4,85 | 42,6±3,92* | 46,4±4,71 | 42,1±4,25* | 46,7±4,72 | 18,9±2,03** |
| Боль при пассивных движениях верхних конечностей | 49,7±5,11 | 46,2±4,93 | 50,2±4,98 | 43,9±2,86* | 49,8±5,09 | 41,6±4,11* | 50,1±5,13 | 20,1±4,35** |
| Болезнен-ность при пальпации | 53,9±4,96 | 49,4±3,85 | 54,6±4,87 | 45,2±3,76* | 54,2±4,93 | 46,1±3,86* | 54,4±4,63 | 22,6±3,72** |
Таблица 7
Динамика выраженности параметров опросника WOMAC в группах наблюдения
| 1-я группа | 2-я группа | 3-я группа | 4-я группа | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | |
| Раздел А. Боль | 42,6±3,57 | 39,5±3,26 | 43,5±4,01 | 19,6±2,82** | 44,8±4,16 | 21,4±3,18** | 44,5±3,94 | 11,2±1,37** |
| Раздел Б. Скованность | 25,4±3,25 | 22,1±2,97 | 26,7±3,84 | 19,1±1,74* | 28,3±4,06 | 18,2±2,45* | 27,9±4,11 | 13,5±2,06** |
| Раздел В. Затруднения в повседневной деятельности | 52,5±4,62 | 45,3±4,39 | 54,1±4,48 | 23,5±3,26** | 55,3±4,69 | 24,4±2,83** | 53,6±4,37 | 18,7±2,12** |
| 1-я группа | 2-я группа | 3-я группа | 4-я группа | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | |
| Невозмож-ность вставания со стула без опоры (сек) | 9,1±3,75 | 8,6±2,65 | 8,9±4,26 | 4,5±2,54* | 8,1±3,51 | 3,6±2,57* | 9,0±4,05 | 0,6±0,41** |
| Невозмож-ность вставания со стула без опоры (баллы ЧШР) | 9,2±3,84 | 8,5±2,74 | 8,5±3,97 | 4,4±2,15* | 8,0±3,38 | 3,5±2,62* | 8,8±3,63 | 0,5±0,34** |
В исследовании проводилась оценка эффективности терапии врачом и пациентом, которая была рассчитана на фоне постоянного приема НПВП.
Таблица 9
Эффективность исходной терапии у пациентов, включенных в исследование, оцениваемая врачами и пациентами
| Оценка | Количество больных | ||
|---|---|---|---|
| n | % | ||
| Больного | Очень хорошо | 0 | 0 |
| Хорошо | 19 | 1583 | |
| Удовлетворительно | 61 | 5084 | |
| Плохо | 38 | 3166 | |
| Очень плохо | 2 | 167 | |
| Врача | Очень хорошо | 0 | 0 |
| Хорошо | 26 | 2167 | |
| Удовлетворительно | 90 | 75 | |
| Плохо | 4 | 333 | |
| Очень плохо | 0 | 0 | |
Таблица 10
Нежелательные побочные явления, выявленные при наблюдении в группах исследования
| Нежелательные побочные реакции | 1 группа (n=30) | 2 группа (n=30) | 3 группа (n=30) | 4 группа (n=30) | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Гастралгии | 1 | 333% | 2 | 667% | 1 | 333% | 2 | 667% |
| Диарея | 1 | 333% | 1 | 333% | 1 | 333% | 1 | 333% |
| Метеоризм | 1 | 333% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Покраснение лица | 1 | 333% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Синовит | 0 | 0% | 0 | 0% | 1 | 333% | 1 | 333% |
Связь нежелательных явлений с приемом препаратов была возможной или вероятной. Для коррекции нежелательных побочных эффектов проводились диетические мероприятия, при развитии гастралгий, отменялись НПВП и назначались спазмолитические средства (во всех группах однократно). При появлении тошноты, продолжительность которой не превышала 10 часов, назначался метоклопрамид. Появление метеоризма и покраснение лица не требовали назначение медикаментов. Синовит купировался назначением НПВП в адекватных дозах. Необходимости в отмене терапии в группах наблюдения не возникало.
Потребность в НПВП в группах наблюдения уменьшилась: через две недели у 24 (80%) пациентов во 2 группе, у 23 (76,7%) – в 3 группе, у 27 (90%) – в 4 группе. Через 1 месяц продолжала снижаться потребность в регулярном приеме НПВП. Отказались от приема нестероидных препаратов во 2 группе 27 (90%), в 3 группе – 28 (93,3%), в 4 группе – 29 (96,7%).
Осуществляя наблюдение за пациентами с коморбидной патологией, нами не было выявлено отрицательных реакций лекарственного взаимодействия, что не потребовало изменения рекомендаций специалистов соответствующего профиля.
Фото препарата
- Латинское название: Artradol
- Код АТХ: M01AX25
- Действующее вещество: Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)
- Производитель: Инкамфарм (Россия)
Состав
Препарат имеет в составе 100 мг хондроитина сульфат натрия.
Форма выпуска
Лекарство выпускается в форме лиофилизата, который используется, чтобы готовить раствор для введения внутримышечно. В ампулах содержится по 2 мл средства. В картонной упаковке содержится по одному держателю из картона, вмещающему по 10 ампул или по два пластиковых поддона, в каждом из которых вмещается по 5 ампул.
Лиофилизат – это белая или желтоватая пористая масса, которая уплотнена в таблетки.
Также выпускается мазь Артрадол 5 %, которая применяется наружно. Реализуется в банках из стекла по 30 г, упакованных в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Активное вещество хондроитина сульфат является главным компонентом протеогликанов, которые совместно с коллагеновыми волокнами формируют хрящевой матрикс. У препарата отмечаются хондропротекторные свойства. Он обладает способностью уменьшать активность ферментов, которые провоцируют процессы деградации суставного хряща. Также под его воздействием происходит стимуляция продукции хондроцитами протеогликанов и усиливаются процессы метаболизма в хряще и субхондральной кости. Артрадол способствует обмену кальция и фосфора в хрящевой ткани, способствует ее активной регенерации, принимает участие в формировании хрящевой и костной ткани.
Лекарство имеет анальгезирующие и противовоспалительные свойства.
Под воздействием препарат уменьшается выброс медиаторов воспалительных процессов, уменьшает уровень секреции простагландина E2 и лейкотриена В4.
Таким образом, Артрадол активизирует сопротивление восстановительным процессам в хрящевых поверхностей суставов, приводит в норму выработку суставной жидкости, не допускает коллапса соединительной ткани. Вследствие такого воздействия уменьшается уровень болевых ощущений, улучшается подвижность суставов.
Ввиду структурной схожести с гепарином препарат способен потенциально не допустить появления фибриновых тромбов в субхондральном и синовиальном микроциркуляторном русле.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Всасывание и распределение хондроитина сульфат происходит при введении внутримышечно легко. Спустя полчаса после введения препарат уже можно обнаружить в крови в больших концентрациях, через 15 минут препарат обнаруживается в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация отмечается через один час после введения, на протяжении двух суток постепенно содержание активного вещества снижается. Артрадол в основном накапливается в хрящевой ткани.
Препарат выводится через почки на протяжении одних суток.
Показания к применению
Уколы Артрадола назначаются при следующих заболеваниях:
- первичный артроз;
- дегенеративно-дистрофические болезни позвоночника, суставов; , при котором поражаются крупные суставы;
- межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания
Не применяется препарат в следующих случаях:
- высокая чувствительность к его составляющим;
- детский возраст пациента.
Очень осторожно средство назначается людям, которые склонны к кровотечениям; пациентам с тромбофлебитом; при беременности и лактации.
Побочные действия
При применении лекарственного средства редко отмечаются такие побочные явления:
- аллергические проявления;
- геморрагии в том месте, где проводилась инъекция.
Инструкция по применению (Способ и дозировка)
Инструкция на Артрадол следующая: уколы назначаются пациенту внутримышечно, средство вводится через день по 100 мг. Если средство переносится хорошо, то после третьей инъекции доза может увеличиваться до 200 мг. Всего при лечении назначается от 25 до 35 инъекций. Повторить курс терапии можно через полгода. Сколько времени должен продолжаться повторный курс терапии, определяет лечащий врач в каждом индивидуальном случае.
Инструкция по применению Артрадола предусматривает, что перед непосредственно введением содержимое ампулы нужно растворить в 1 мл воды для инъекций.
Передозировка
Отсутствуют данные о передозировке средством.
Взаимодействие
Если Артрадол принимается одновременно с непрямыми антиагрегантами, антикоагулянтами, фибринолитиками, может усиливаться воздействие на организм этих препаратов. В таком случае необходимо контролировать показатели свертываемости крови.
Условия продажи
Отпускается по рецепту врача.
Условия хранения
Хранить Артрадол нужно в темном месте, при этом температура не должна превышать 25 °C. Нужно беречь средство от детей.
Активное вещество:
1 ампула содержит: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % сухое вещество хондроитина сульфат натрия) - 100 мг.
Описание:
Белая или белая с желтоватым оттенком пористая, уплотненная в таблетку масса.
Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг в ампуле вместимостью 2 мл. По 10 ампул в картонном держателе или по 5 ампул в пластиковом поддоне. По 1 картонному держателю или по 2 пластиковых поддона вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным в картонной пачке. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают
Противопоказания
Повышенная чувствительность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью применять при кровотечениях, склонности к кровоточивости, при тромбофлебитах. А также при беременности и в период лактации
Дозировка
Показания к применению
АРТРАДОЛ — препарат для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свёртываемости крови при совместном применении.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Репарации тканей стимулятор
Код АТХM01AX25
Фармакодинамика:
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Артрадол обладает хондропротекторными свойствами. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости.
Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани.
Препарат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2.
Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани. Нормализует продукцию суставной жидкости, что ведёт к улучшению подвижности суставов и уменьшению болей. Обладая структурным сходством с гепарином, Артрадол может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика:
Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 минут обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 минут – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани. Максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов. Выводится почками в течение 24 ч.
Препарат относится к хондропротекторам. Он восстанавливает поверхности суставов, состоящих из хрящевой ткани, позволяет предупредить коллапс соединительной ткани.
Для восстановления хрящевой ткани организм и использует поступающий и с инъекциями хондроитина сульфат.
Помимо этого, хондроитина сульфат, входящий в состав указанного медикаментозного средства, способствует защите хрящевой ткани от воздействия на нее некоторых ферментов.
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
Артрадол нормализует образование суставной жидкости
Еще одно его положительное свойство – задержка потери кальция из костной ткани. Также препарат обладает противовоспалительным действием.
Регулярные курсы лечения с его использованием помогают эффективно устранить даже сильнейшую болезненность. Также наблюдается значительное улучшение самочувствия.
Показания
Остеоартроз и артроз являются показаниями к применению Артрадола
Состав и форма выпуска
Способ применения
Инъекции необходимо делать через день. Если препарат хорошо усваивается организмом и оказывает положительное действие, после 4 укола дозировку увеличивают до 0,2 мг в сутки.
Повторные курсы лечения препаратом назначают лишь через пол года по причине того, что эффект от проведенного лечения длится несколько месяцев.
Взаимодействие с другими веществами
Видео: "Можно ли вылечить остеохондроз с помощью хондропротекторов: мнение специалиста иглотерапии"
Побочные действия и противопоказания
Побочными действиями при лечении средством могут стать аллергические реакции и геморрагии в месте введения инъекций. Случаи передозировки препаратом в медицине не происходили.
Противопоказания
Принимать препарат при беременности можно только после консультации с врачом Использовать препарат для лечения не стоит в детском возрасте.
Так как его эффективность и возможные побочные действия при использовании детьми не проверялись.
Использовать медикаментозное средство стоит с большой осторожностью и строго по предписаниям лечащего врача во время вынашивания ребенка и в период грудного вскармливания.
Также осторожно отнестись к применению препарата рекомендуется при наличии тромбофлебитов и кровотечений, а также склонности пациента к возникновению последних.
Других противопоказаний к использованию указанный препарат не имеет.
Условия и сроки хранения
Продажа препарата в аптеках и его цена
Препарат в аптеках отпускается строго по рецепту.
Цена в России
Цена в России, в зависимости от места положения города и накруток аптечных сетей, может составлять от 700 до 850 российских рублей.
Цена в Украине
На территории Украины стоимость препарата колеблется от 550 до 900 гривен за 10 ампул в зависимости от накрутки аптеки. Чаще препарат доставляют клиенту с территории России по предварительному заказу.
Видео: "Современные методы лечения деформирующего остеоартроза"
Аналоги
Все они также производятся на основе хондроитина сульфата и относятся к группе хондропротекторов.
Однако несмотря на близкий состав, указанные препараты все же могут отличаться своей эффективностью и методикой воздействия. Также может отличаться необходимая для лечения того или иного заболевания дозировка, возможные побочные эффекты, противопоказания и т.п.
Отзывы о препарате
Отзывы пациентов
Те, кто использовал препарат, обязательно продолжают проводить повторные курсы лечения и говорят об общем улучшении самочувствия после лечения указанным медикаментозным средством.
Отзывы специалистов
Специалисты отмечают, что достаточно часто используют Артрадол в своей практике для лечения пациентов Специалисты рекомендуют использовать указанное лечебное средство строго в необходимых дозировках. Такое лечение является самым эффективным. Без необходимости менять дозировки не имеет смысла – к улучшению лечебного эффекта это не приведет.
Уколы не являются болезненными, что тоже играет свою положительную роль в лечении. Так как пациенты легче переносят длительные курсы внутримышечных инъекций, которые нельзя прерывать.
Также специалисты отмечают, что указанное лечебное средство в основном хорошо переносится пациентами. Уровень аллергических реакций на него минимален. Лишь изредка могут наблюдаться раздражения на коже в месте уколов.
Если у кого-то имеется опыт лечения медикаментозным средством Артрадол – обязательно оставляйте свои отзывы. Возможно, именно Ваш комментарий очень поможет кому-то из посетителей нашего сайта.
Заключение
- Артрадол относится к хондропротекторам.
- Основное действующее вещество - хондроитина сульфат.
- Назначается для лечения дегенеративных заболеваний хрящевой и костной ткани.
- Запрещено применять в детском возрасте и у беременных.
- Медикамент в аптеках продается только по рецепту врача.
Перед применением медикаментозного средства внимательно ознакомьтесь с полной аннотацией, утвержденной заводом-изготовителем и располагающейся в каждой упаковке с ампулами.
Занимается диагностикой больных в области травматологии и ортопедии. Читает рентгеновские снимки, а также проводить консервативное лечение остеохондроза и протрузий дисков позвоночника с помощью мануальной терапии. Другие авторы
Читайте также: